保健食品申报常见问题（一）
发布时间：
2021/09/15 00:00
有关调整保健食品申报材料复印件份数的通知
发布日期：2021-11-01
为落实“我为群众办实事”实践活动活动要求，缓解相对人申报压力，经研究决定，始行通告发布之日起，降低一部分保健食品申报材料复印件总数，特此通知。
保健食品申报材料复印件总数调整登记表
申请办理种类
原递交份数
现递交份数
新产品注册
/p>
/p>
技术转让、变更注册、延续注册、资格证书发放
/p>
/p>
国家市场监督管理总局食品类审评中心
2021年11月1日
为进一步加强保健食品保健作用科学依据的技术审查，提高产品功能研发的科技支撑水准，根据，起草了。现面向社会公开征求意见，群众能通过下列方式和方式提出意见建议：
登录网址（网址：），根据主页“互动交流”栏目中的“征选调研”提出意见。
通过电子邮件将意见和建议发送到：-，邮件主题请写明“公开征集建议”字眼。
建议建议反馈截止日期为2020年8月23日。
配件：保健食品保健作用秘方参考文献审评关键点（征求意见）
2020年7月21日
对申请保健食品申请人的需求?
答：保健食品申请注册申请人，就是指明确提出保健食品申请注册，担负相对应法律依据，并在该申请办理得到批准拥有保健食品批准证者。地区申请人应当是在中国境内合理合法登记的中国公民、法人或者其他机构。海外申请人应当是海外合法的保健食品生产厂家。海外申请人申请办理进口的保健食品申请注册，应当由其驻中国境内的部门或者由其委托的中国境内的中介机构申办。
保健食品申请涉及到的机构有哪些?
答：保健食品的申请，主要涉及到四种组织：; ②审核公司办公室;;④卫生部门。
保健食品评估会每年有几回?
答：保健食品评估会每一个月都是有，一般在中旬逐渐，每一次评估会历经约7天。
一个产品能同时申请好多个作用?
答：同一秘方保健食品申报和审核作用不能超过2个。
对国内保健食品的生产厂家资质的需求?
答：注册申请保健食品所需要的试品，理应在符合的车间生产，其生产过程必须符合的需求。
进口的保健食品在生产的国家(地域)容许生产和销售的证明文件必须符合什么规定?
答：进口的保健食品申请注册，就是指已经在中国境外生产和销售一年以上的保健食品拟在中国境内发售售卖的申请注册。
每一个商品一份证明文件正本。无法提供证明文件正本的，须由文档出具企业确定或由在我国驻商品生产的国家使(领)馆确定;
证明文件应注明文档出具公司名称、生产制造企业名字、产品名字和出具文件的日期;
证明文件应该是商品生产的国家主管部门、产业协会或主管部门认可的检测企业出具的;
证明文件应该有出具单位印章或公司法人人(或其受权人)签字;
证明文件所载明的产品研发企业名字和产品名字，是与所申请具体内容完全一致;
证明文件凡注明有效期的，申请商品的时间也应在有效期内;
证明文件汉语译文翻译应该有我国公证处的公证处公证。
查看更多...
免责声明：内容转发自互联网，本网站不拥有所有权，也不承担相关法律责任。如果您发现本网站有涉嫌抄袭的内容，请转至联系我们进行举报，并提供相关证据，一经查实，本站将立刻删除涉嫌侵权内容。
上一篇：
下一篇：
